Dr. Antônio G. Souza Filho (Universidade Federal do Ceará)

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“A Espectroscopia Raman no Brasil: aspectos históricos e impactos

  “ A história da espectroscopia Raman no Brasil acompanha o desenvolvimento da ciência brasileira a partir de 1947. Nessa palestra mostraremos alguns eventos que marcaram a atuação da comunidade brasileira de espectroscopia Raman destacando suas contribuições na formação de recursos humanos, no avanço da ciência e no desenvolvimento de instrumentação.”

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Dr. Alexandre G. Brolo (University of Victoria, Canadá)

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“Ultra-high speed single-particle and single-molecule SERS spectroscopy and imaging”

  “Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) is a well-known and highly-studied effect that effectively represents both the challenges and opportunities inherent to nanophotonics and nanotechnology. This is due to the extremely localized nature of SERS, where intense plasmonic “hotspots” increase Raman scattering by orders of magnitude, generating signals from single molecules. These signals often show significant fluctuations, both in intensity and spectral features due to the dynamic nature of light-matter interaction at the atomic scale. These SERS intensity fluctuations (SIFs) occur over an extremely wide range of timescales, from seconds to micro-seconds. While many mechanisms have been proposed for these fluctuations, such as molecular diffusion or transient plasmonic hotspot generation, the underlying source of these fluctuations are likely to be a complex interplay of several different effects. In this work, we will discuss our results on the measuremnents of high-speed intensity fluctuations and imaging at the single particle and single molecule level. High-speed spectral information was also obtained using a fast acquisition system capable of taking more than 100,000 spectra per second. Characterization of SERS fluctuations at these speeds can provide further clues as to the source of these fluctuation events.”

Dr. Mauro Carlos Costa Ribeiro (Universidade de São Paulo)

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“Espectroscopia Raman e Transições de Fases de Líquidos Iônicos”

  “Líquidos iônicos, i.e. sais fundidos em temperatura ambiente (por convenção, Tm< 100  C), apresentam complexa fenomenologia de transição de fases, incluindo cristalização, polimorfismo, eventos antecipando a fusão (pre-melting), ou vitrificação e cristalização sob aquecimento do vidro (cold-crystallization). Nesta palestra mostraremos como espectroscopia Raman tem sido utilizada em estudos de transições de fases de líquidos iônicos em função da temperatura e pressão. Discutiremos as regiões de frequências baixas do espectro Raman (assim como o espectro far-IR), a qual é devida à dinâmica intermolecular do líquido, e de frequências altas que indicam, por exemplo, mudanças conformacionais das estruturas moleculares dos íons normalmente
usados na preparação de líquidos iônicos. No caso de ânion simples e simétrico, a dependência da frequência vibracional com a pressão é reproduzida com modelo de esfera dura e extrapolações de equações de estado empíricas propostas para líquidos iônicos. Curvas de temperaturas de fusão e de transição vítrea em função da pressão, Tm(P) e Tg(P), foram obtidas por espectroscopia Raman usando cela de diamantes (DAC, diamond anvil cell) em criostato. A similaridade dTm/dP ≈ dTg/dP observada experimentalmente será discutida com argumentos baseados em termodinâmica de não-equilíbrio. Exemplos serão dados para ilustrar como eventos complexos de pre-melting ou transição sólido-sólido, que muitas vezes não são aparentes em medidas calorimétricas, por outro lado são revelados pelos espectros Raman de líquidos iônicos obtidos com diferentes taxas de variação de temperature e pressão."

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